Santobono, a bimba di 21 giorni somministrata terapia genica per bloccare l'Atrofia Muscolare Spinale
Raccolta fondi per il bimbo Peter affetto da SMA: "Un farmaco può salvargli la vita, ma costa 2 milioni"
Atrofia Muscolare Spinale - SMA
La SMA, il racconto di una malattia - Donna in salute
Malattia del motoneurone: cos'è, cause, aspettative di vita
Beatrice, mamma di Orlando (SMA): "Le terapie di oggi stanno aiutando" - MEDORA Magazine
VeniceMarathon 2016-Famiglie SMA-P.SMArt | Rete del Dono
Roche: con risdiplam 8O% neonati con SMA in piedi dopo un anno di trattamento | Sanità Informazione
Sma: a che punto siamo con terapie e ricerca - Telethon
Vita quotidiana e nuovi orizzonti terapeutici al convegno di Famiglie SMA | FinestrAperta.it
Il comico, i volontari, i ricercatori, le famiglie: tutti uniti nella lotta alla SMA
Terapia genica per la SMA: trattati i primi bambini in Italia - Osservatorio Terapie Avanzate
Atrofia muscolare spinale, per i pazienti e per le famiglie è in atto una rivoluzione nelle cure - YouTube
Il ruolo delle cure palliative pediatriche per i bambini con atrofia muscolare spinale di tipo 1 nell'era delle terapie innovative: complessità clinica e dilemmi etici | Rivista Italiana di Cure Palliative -
In gioco contro la Sma - Telethon
In Usa è stato approvato il primo farmaco per la progeria. Non cura la malattia ma prolunga l'aspettativa di vita | HealthDesk
La storia di Ciaran, salvato dalla diagnosi del fratello - Osservatorio Screening
Atrofia muscolare spinale (SMA): cause, sintomi, evoluzione
Aiutiamo le famiglie SMA e i loro bambini a curarsi in Sardegna, serve un centro nell'Isola | Cagliari - Vistanet
Lo screening neonatale per la SMA ha già salvato sei bambini - Vita.it
Screening neonatale esteso: salvare la vita ai bambini SMA
Sma: i bambini camminano e sono più autonomi grazie allo screening neonatale e alle terapie avviate subito- Corriere.it
distrofia muscolare di duchenne
Atrofia muscolare spinale, la rivoluzione in atto: arriva anche la terapia genica - Osservatorio Terapie Avanzate
La Medicina Per Curare La Sma Costa 2 Milioni Di Euro, Ma L'Italia Non Paga La Cura Ai Piccoli Con Più Di Sei Mesi Di Vita | Liritv.it
